Hoy nos pintamos de azul

Hoy abrimos las puertas de este rinconcito para colorearnos de color azul, para decir con fuerza que en la diferencia está la riqueza, que todas las piezas encanjan perfectamente,sean del color que sean.
Hoy es el día Mundial de la Concienciación sobre el Autismo, al que nos sumamos al lema de este año " Un Feliz Viaje por la Vida", poniendo el foco en el derecho de las personas con autismo y sus familias a disfrutar de una vida feliz.
En el colegio cada día luchamos para que ello sea más fácil de conseguir y cada día nuestros alumnos nos demuestran la fuerza, las ganas de aprender, el YO SI PUEDO, sus sonrisas, su voluntad, su empeño y sus ganas de que la sociedad se conciencie y cambiemos la forma de ver las cosas.
Hagamos entre todos que el camino y el viaje de cada una de las personas que tenemos cerquita de nosotros sea más fácil y feliz.

Pintemos de azul, de inclusión y tolerancia nuestro viaje por la vida. VAMOSSSSS!!!!!

#PoncedeLeónInstagram

¡Feliz Día!

Hoy, desde este rinconcito, queremos felicitar a todas las mujeres que día a día nos acompañan, que luchan, que nos han enseñado, y nos siguen enseñando.
Hoy es nuestro día y en el cole lo hemos hecho visible con diferentes actividades. Hemos elaborado un mural con nuestras fotografías donde todas las chicas del cole hemos dicho con fuerza "We can do it!".

Y con un muro de la igualdad, de la tolerancia, del respeto.

Los alumnos/as de TVA nos han querido felicitar y recordar con un discurso que hemos conseguido mucho en los diferentes campos de la vida, pero que hay que seguir luchando, muy juntos, por la igualdad plena y sobre todo por el respeto.
Y para finalizar en clase hemos descubierto las mujeres más importantes de nuestras vidas y todos hemos coincidido señalando que son nuestras mamás. Para ellas van nuestro gran abrazo hoy y siempre.

¡¡¡FELIZ DÍA DE LA MUJER A TODAS!!!!!

Día Mundial de Sindrome de Down

Hoy 21 de Marzo, se celebra el Día Mundial de Sindrome de Down, una fecha que no surge de manera casual  ya que 21-3 nos recuerda la triplicación del cromosoma número 21 ( Trisomia 21), conocido por todos como Sindrome de Down.
Desde educando en especial queremos hacer un alto en nuestro camino y felicitar a todos nuestros peques y no tan peques, y gritar que juntos podemos, que nuestro apoyo y nuestra cofianza en nuestros niños con discapacidad no se quede en un sólo día si no que nos acompañe siempre, ELLOS PUEDEN y nos lo demuestran cada día del año.
Aquí os dejamos el spot que se lanza con motivo de este día , protagonizado por un grupo de niños/adultos con S.D., en donde se recogen frases tan importantes como: "Tengo síndrome de Down pero no estoy enfermo", "Me siento bien como soy", "Tengo sueños y proyectos, aunque necesitaré un poco de apoyo", "Conóceme", "No somos todos iguales", "Como tú, tengo cualidades y también defectos", "Respeta mi espacio y mi intimidad"..., frases que reflejan una realidad, reflejan que las personas con Sindrome de Down no son  tan distintas a nosotras y que son capaces de mucho, siempre que le ofrezcamos esa oportunidad y apoyo que necesitan. También destacar la noticia dada hoy en TVE , el primer comic protagonizado por niños con Sindrome de Down, aquí os dejamos un spot del mismo que adelanta su contenido, pero ya lo podemos encontrar en papel,DOWNTOWN.

• A la carta
• > Televisión
• > La 1
• > Telediario
• > 'Downtown', el primer cómic protagonizado por niños con síndrome de Down

Día Mundial de las Enfermedades Raras

Hoy día 29 de Febrero es el Día Mundial de las Enfermedades Raras (ER), con este motivo os adjunto la DECLARACIÓN CONTRA LA INDIFERENCIA que podéis encontrar en la página web de la Federación de Enfermedades Raras (FEDER).

La Declaración del Día Mundial de las ER propuesta por la Federación Española de Enfermedades Raras (FEDER) tiene el propósito de llamar la atención de la sociedad sobre la importancia de luchar contra la indiferencia que actualmente sufren las personas con enfermedades raras y garantizar así sus derechos y la igualdad de oportunidades en su vida.

Aunque cada una de las ER afecte solo a un número relativamente pequeño de personas, en su conjunto representan un importante colectivo en nuestro país. Se estima que existen actualmente entre cinco y ocho mil enfermedades raras, que afectan, en algún momento de su vida, a 7 de cada 100 personas. En nuestro país, 3 millones de personas sufren una ER. Nuestro mensaje de esperanza está dedicado a todas y cada una de ellas.

En el ámbito de las enfermedades raras, caracterizado por escasez de conocimientos y dispersión geográfica de los afectados, los valores de solidaridad, igualdad y respeto a la vida resultan

determinantes.

El objetivo de esta Declaración es comprometer al Gobierno Central y a los Autonómicos a realizar todos los esfuerzos para que las personas y sus familias alcancen una verdadera integración sanitaria, social, educativa y laboral.
Desde FEDER queremos ‘alertar’ públicamente sobre el grave riesgo que los recortes sociales y sanitarios están teniendo en el deterioro de la salud de los afectados por ER. Y es que según el último Análisis publicado por el Observatorio de las ER, impulsado por FEDER, el 37% de las personas encuestadas y el 52% de las entidades están sufriendo un significativo deterioro en la asistencia sanitaria, así como en las prestaciones sociales.

¡Esta Declaración es una bandera para promover y defender los derechos de las personas con ER aquí y ahora!
Ninguna persona con una enfermedad poco frecuente debe vivir sin acceso al diagnóstico, al tratamiento y a las prestaciones sociales, incluyendo las etapas más severas de su enfermedad, desde su nacimiento y a lo largo de toda su vida.